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【环球网报道】2023年2月14日，北京昭衍生物技术有限公司（以下简称“昭衍生物”）宣布，其位于北京经济技术开发区的“北京亦昭生物医药中试研发生产基地”（以下简称N35）正式竣工投产。据悉，该项目占地120余亩，预计总投资将超30亿元，是北京目前最大的制药CDMO服务基地。

据昭衍生物相关负责人介绍，N35项目于2020年6月正式动工，分三期实施，其中一期建筑面积14.25万平方米，规划有17栋生产设施及辅助设施，已于2023年2月竣工投产，一期首批10条2000L规模原液生产线已投入使用。

昭衍生物业务拓展部经理蔡玉笑介绍说，公司可提供大分子、小分子前沿药物从制剂工艺开发、注册申报、临床及商业化定制生产的全流程服务。“公司目前服务领域已涵盖哺乳动物细胞CDMO、基因治疗CDMO、抗体偶联物（ADC）CDMO和微生物发酵系统CDMO以及包括分析检测、培养基配方开发等多种配套服务。”

昭衍生物中试生产部总监苏俊介绍，在北京已建成投产的多条2000L一次性大分子原液生产线，全部符合中国、美国、欧盟以及WHO等国际化标准。目前基地生产设备齐全，自动化程度高，可轻松实现规模化生产。

当下，新冠疫情促使全球生物药物产业发展空前活跃，国内外快速暴涨的服务需求也给昭衍生物提出了新的任务和挑战。致力于成为全球领先的制药CDMO企业的昭衍生物，未来发展可期。